Test NIFTY to nowoczesny doskonały test nieinwazyjny oszacowujący ryzyko chorób genetycznych u płodu.
Wykonuje się go od 10 tyg ciąży.
Polega na pobraniu krwi od matki i oznaczeniu w niej rozpuszczonego wolnego DNA pochodzącego z rozpadu kosmówki. Takie płodowe DNA utrzymuje się we krwi matki tylko w czasie trwającej aktualnej ciąży i jest całkowicie eliminowane już parę godzin po porodzie czy poronieniu. Dzięki zaawansowanym metodom diagnostyki molekularnej te niewielkie ilości DNA zostają namnożone oraz zidentyfikowane, z jakiego chromosomu pochodzą.
Wynikiem badania nie jest kariotyp płodu, więc NIE JEST to badanie diagnostyczne, dające pewność braku choroby, niemniej jednak czułość oszacowania jest bardzo wysoka (99%), przy bardzo niskim odsetku wyników fałszywie dodatnich (0,1%, czyli jedna kobieta na tysiąc badanych ma zdrowe dziecko, choć wynik testu NIFTY wstawił ją do grupy wysokiego ryzyka…)
Czułość badania osłabia otyłość matki.
Badanie umożliwia też bardzo wczesne poznanie płci płodu, co jest dodatkową korzyścią z jego wykonania 🙂
Wynik otrzymujemy w ciągu około 10 dni roboczych.
Z naszego artykułu poświęconego testom NIFTY i Harmony dowiesz się więcej o chorobach, które te testy pomagają wykryć.
Klinika FertinaRejestracja telefoniczna: 609 366 732
Adres: ul. Dzika 15 lok CU4, 00-172 Warszawa
Email: fertina@fertina.pl